Cumhuriyet Halk Partisi Belediye Meclis Üyesi Onur Demirel, DMD ve SMA hastası çocukların yaşadığı zorluklara dikkat çekerek, tedaviye ulaşmanın bağış kampanyalarına bırakılmasına tepki gösterdi. Demirel, bu durumun yalnızca bir sağlık sorunu değil, aynı zamanda toplumsal bir sorumluluk meselesi olduğunu söyledi.
Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığının genetik bir kas hastalığı olduğunu hatırlatan Demirel, özellikle erkek çocuklarda görülen bu rahatsızlığın zamanla kas kaybına yol açtığını ve hayatı ciddi şekilde tehdit ettiğini ifade etti. Türkiye’de DMD ve SMA hastası yaklaşık 27 bin çocuk olduğu tahmin ediliyor. Demirel, binlerce ailenin aynı endişe ve belirsizlikle mücadele ettiğini belirterek, “Bu çocuklar için zaman çok kıymetli. Hastalık ilerledikçe geri dönüş zorlaşıyor” dedi. Tedaviye erişimin yardım kampanyalarına bağlı olmasının kabul edilemez olduğunu vurgulayan Demirel, “Bir çocuğun yaşayıp yaşayamayacağı, yeterince bağış toplanıp toplanmamasına bağlı olmamalı” ifadelerini kullandı. Sağlık hizmetlerinin devletin sorumluluğunda olması gerektiğini belirten Demirel, Sağlık Bakanlığı’na kalıcı ve kapsayıcı çözümler üretme çağrısında bulundu. “Çocukların tedavisi ‘imkân olursa’ diye ertelenemez” diyen Demirel, yaşam hakkının pazarlık konusu yapılamayacağını sözlerine ekledi.